Atemfrequenz über Pleth (RRp®)

 

Masimo entwickelt und realisiert leidenschaftlich innovative Technologien, die Ärzten die nötigen Hilfsmittel für eine bestmögliche Patientenbetreuung an die Hand geben. Daher freuen wir uns über die vielen Ärzte und Forscher, die sich die Zeit nehmen, unsere Produkte und Technologien zu bewerten.

Klicken Sie auf die untenstehenden Links, um die dargestellten Studien für unsere Technologien zu lesen, oder klicken Sie in den Abschnitt unten, nach Themengebiet sortiert auf alle Studien zuzugreifen.* Die Studien stehen in englischer Sprache zur Verfügung.

Dale N et al. Acta Pediatr. 2021. https://doi.org/10.1111/apa.15781

Baker K, Ward C, Maurel A, et al. Acta Paediatr. 2020;10.1111/apa.15682.

Alwadhi V, Sarin E, Kumar P, et al. Pneumonia (Nathan). 2020;12:4. Published 2020 Jun 5.

Baker K, Maurel A, Ward C, Getachew D, Habte T, McWhorter C, LaBarre P, Karlström J, Petzold M, Källander K. JMIR Res Protoc. 2020 Mar 30;9(3):e14405. doi: 10.2196/14405. PMID: 32224491; PMCID: PMC7154937.

Sarin E, Kumar A, Alwadhi V, Saboth P, Kumar H.J Family Med Prim Care 2021;10:631-5.

Dale N et al. Acta Pediatr. 2021. https://doi.org/10.1111/apa.15781

Baker K, Ward C, Maurel A, et al. Acta Paediatr. 2020;10.1111/apa.15682.

Alwadhi V, Sarin E, Kumar P, et al. Pneumonia (Nathan). 2020;12:4. Published 2020 Jun 5.

Baker K, Maurel A, Ward C, Getachew D, Habte T, McWhorter C, LaBarre P, Karlström J, Petzold M, Källander K. JMIR Res Protoc. 2020 Mar 30;9(3):e14405. doi: 10.2196/14405. PMID: 32224491; PMCID: PMC7154937.

Sarin E, Kumar A, Alwadhi V, Saboth P, Kumar H.J Family Med Prim Care 2021;10:631-5.

Schlüssel für klinische Nachweise:

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Doppelte Kurzfassungen oder Veröffentlichungen sind nicht inbegriffen

Dieser Abschnitt bietet Zugriff auf klinische Studien, die mithilfe der nichtinvasiven Technologien, Parameter und Produkte von Masimo durchgeführt wurden. Wir können nicht garantieren, dass alle veröffentlichten Studien, Kurzfassungen und Forschungen hier aufgeführt sind. Klicken Sie auf eine Registerkarte, um die entsprechenden klinischen Studien im Einzelnen anzuzeigen.

Es kann sein, dass die beschriebenen Geräte des Herstellers in einer Weise verwendet wurden, die nicht der FDA-Zulassung entspricht. Der zulassungsgemäße Verwendungszweck für das Gerät ist auf dem Herstelleretikett angegeben.

Der klinische Nachweis wird vorgelegt, um die Leistungsfähigkeit und Genauigkeit von Technologien Masimo zu veranschaulichen. Laut US-Bundesgesetz dürfen Medizinprodukte von Masimo nur von Ärzten oder auf deren Anordnung hin verkauft werden.

PLCO-005045/PLMM-12038A-0521